XENOTHERA annonce le lancement de deux nouvelles cohortes de dose dans ses essais cliniques en cancérologie :
- la cinquième cohorte de dose (16 mg) dans l’essai de phase I/II FIPO, qui teste le XON7 chez les patients atteints de tumeurs solides (selon le protocole, sarcome, sein triple négatif, colorectal, poumon, gastro-œsophagien, pancréas, ovaire). Le XON7 est un GH-pAb qui cible une combinaison originale de marqueurs tumoraux et induit une modification de l’environnement tumoral. Il détient in vivo une activité supérieure à la chimiothérapie dans plusieurs types de cancer. Après les cohortes de dose à 1,5, 3, 6, 12 mg, trois patients ont déjà reçu la nouvelle dose de 16 mg. Une dernière dose à 20 mg est prévue avant le passage en phase II.
- La deuxième cohorte de dose (4 mg) dans l’essai de phase I/II PALT, qui teste le LIS22 en lymphome T périphérique (PTCL). Le LIS22 est un GH-pAb conçu pour cibler spécifiquement les lymphocytes tumoraux matures, responsables de certains lymphomes agressifs (PTCL). Après un premier patient traité à 2 mg, trois patients sont traités à 4 mg, et devraient être suivis par six patients à 6 mg. L’essai PALT est soutenu dans le cadre de France 2030, et bénéficie d’un financement de 4 millions d’euros.
MC d’après le communiqué de XENOTHERA du 19 décembre 2024.
