VERLEN est une étude franco-belge en partenariat avec le laboratoire INCYTE conduite chez des patients atteints d’un LDGCB, en première ligne de traitement chez les patients âgés de plus de 80 ans. Le traitement évalué est une association d’immunothérapies combinant le rituximab, le tafasitamab et le lénalidomide. Le premier patient vient d’être inclus au sein de l’Institut de cancérologie et d’hématologie universitaire de Saint-Étienne. L’efficacité est mesurée par le taux de réponse global après trois cycles de traitement ou à l’arrêt prématuré du traitement. On observe en effet aujourd’hui une efficacité des traitements actuels par immuno-chimiothérapie mais au prix de toxicités importantes mettant les patients dans un inconfort de vie à prendre en considération. Le but de ce traitement est d’apporter un bénéfice clinique aux personnes entrant dans cette étude, tout en limitant les effets indésirables. Le recrutement de cette étude est prévu sur 1 an et demi avec un suivi des patients de 3 ans après l’inclusion du dernier patient.
MC d’après le communiqué de Lysa et de Lysarc du 10 février 2022.
