L’étude de phase III, randomisée et multicentrique MorningLyte est une initiative conjointe des groupes LYSA/LYSARC (France, Belgique, Portugal) et GLA (Allemagne). Elle vise à comparer l’efficacité de l’association mosunétuzumab + lénalidomide pour les patients atteints de lymphome folliculaire non traité auparavant comparé à la thérapie classique d’immunochimiothérapie. L’étude inclura 790 patients répartis dans huit pays (France, Belgique, Portugal, Allemagne, Espagne, Suisse, Japon et Autriche). La phase de recrutement s’étendra sur 3 ans, et les patients seront suivis sur une période totale de 10 ans. 50 patients ont déjà été recrutés en France et en Belgique. Ce projet bénéficie du soutien de groupes coopératifs académiques tels que GELTAMO (Espagne), SAKK (Suisse), AGMT (Autriche), et du laboratoire Roche. Une étude parallèle sera menée au Japon en partenariat avec Chugai.
MC d’après le communiqué du Lysa du 10 octobre 2024.
