La première dose d’AVC-201 a été administrée à un patient dans le cadre d’une étude de phase IA dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) récidivante/réfractaire et d’autres hémopathies malignes dont le test CD123 est positif. Il s’agit d’une thérapie CAR-T allogénique génétiquement modifiée qui utilise la technologie CRISPR pour cibler et détruire les cellules qui possèdent le récepteur CD123, exprimé de manière excessive dans presque tous les cas de LMA, ainsi que dans divers autres cancers du sang. L’étude de phase I, qui porte sur 37 patients, sera menée sur plusieurs sites en Allemagne et aux Pays-Bas. L’objectif principal de cette étude est d’évaluer le profil d’innocuité de l’AVC-201 et de déterminer la dose maximale tolérée. D’autres évaluations porteront sur l’efficacité, l’innocuité et la longévité des cellules CAR-T.
MC d’après le communiqué d’AvenCell du 6 février 2024.
