L’étude pivotale de phase III GLOW évaluait IMBRUVICA® (ibrutinib) + vénétoclax (I + V) à durée fixe par rapport à chlorambucil + obinutuzumab (Clb + O) dans le traitement de première intention des patients âgés ou unfit atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC). L’étude a démontré la supériorité de la SSP de I + V en une seule prise orale quotidienne, de durée fixe, par rapport à Clb + O dans le traitement de première intention de la LLC, en améliorant de manière significative la réponse profonde et la durée de la rémission. Avec I + V, la maladie résiduelle minimale indétectable (uMRD) dans le sang périphérique a été maintenue par 85 % des patients 1 an après la fin du traitement. Le profil de sécurité et de tolérance de I + V était conforme aux profils de sécurité connus de l’ibrutinib et du vénétoclax et au traitement de la LLC dans une population plus âgée avec des comorbidités.
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