Qui orienter vers une consultation de génétique et dans quel but ?
La généralisation du dépistage organisé et l’amélioration des techniques de dépistage du cancer du sein ont contribué à la réalisation de diagnostics plus précoces. Ces diagnostics sont associés à une augmentation de la survie et à des traitements moins agressifs, soulignant l’importance de l’identification des personnes à haut risque et d’adapter au mieux les modalités de leur dépistage. Une surveillance anticipée, des examens plus sensibles, voire des recommandations de chirurgies prophylactiques, existent pour des femmes à risque plus élevé de cancer du sein, soit parce qu’elles présentent des antécédents familiaux, soit parce qu’elles sont porteuses d’un facteur génétique de prédisposition identifié. Ce travail présente une description des “femmes à risque” ainsi que les modalités de leur surveillance et de leur prise en charge discutées en consultation de génétique.
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