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Fresenius Replay 2024
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LCM en rechute ou réfractaire : autorisation européenne pour le Revlimid®

Le Revlimid® (lénalidomide, laboratoire Celgene) a obtenu l’autorisation de la Commission européenne pour le traitement de patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire. L’efficacité de cette nouvelle option thérapeutique a été mise en évidence par l’étude de phase III MCL-002, avec une amélioration de la survie sans progression (versus traitement au choix de l’investigateur).