La Food and drug administration (FDA) approuve l’association nivolumab + ipilimumab pour le traitement des patients atteints de mélanome non résécable ou métastatique avec ou sans mutation BRAF V600, a annoncé le laboratoire BMS le 8 février dernier. L’indication initiale de cette association concernait les patients non mutés BRAF V600. L’élargissement de l’indication se base sur les données de l’étude de phase III CheckMate-067.
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