Le quizartinib (Vanflyta®) a obtenu une AMM européenne dans le traitement de la leucémie aiguë myéloblastique (LAM) avec une mutation FLT3-ITD, nouvellement diagnostiquée (20 à 30 % des nouveaux cas sont porteurs de cette mutation). Aux États-Unis, la FDA avait donné son feu vert en juillet dernier dans cette indication. Ce traitement oral est administré en combinaison avec des chimiothérapies standard. Les résultats de l’étude de phase III QuANTUM-First, publiés dans The Lancet, ont démontré une réduction du risque de décès de 22 % par rapport à la chimiothérapie seule, une survie moyenne globale de 31,9 mois comparés aux 15,1 mois pour les patients du bras contrôle.
MC d’après le communiqué de Daiichi Sankyo du 10 novembre 2023.
