L’axitinib est un inhibiteur de tyrosine kinase associé aux récepteurs 1, 2 et 3 du VEGF. Depuis septembre, la Commission européenne a accordé à Inlyta® (Laboratoires Pfizer) une autorisation de mise sur le marché dans le traitement du carcinome à cellules rénales (RCC) avancé après échec d’un traitement antérieur par sunitinib ou cytokine.
L’essai randomisé de phase III AXIS, sur lequel est basée l’AMM, a montré que l’axtinib améliore significativement la survie sans progression par rapport au traitement standard par sorafénib.
La lecture de cet article est réservée aux abonnés.
Pour accéder à l'article complet
Découvrez nos offres d'abonnement
Abonnez-vous à la revue et accédez à tous les contenus du site !
- Tous les contenus de la revue en illimité
- Les numéros papier sur l'année
- Les newsletters mensuelles
- Les archives numériques en ligne
ou
Achetez cet article
Ajoutez cet article à votre panier, procédez au paiement et retrouvez-le dans votre espace.
ou
Inscrivez-vous gratuitement sur Onko +.fr et bénéficiez de l'accès à de nombreuses catégories du site !
- Accès aux catégories d'articles exclusives
- Les newsletters mensuelles
- Votre historique de commandes en ligne
