BRUKINSA® (zanubrutinib) a été approuvé par la CE dans deux nouvelles indications :
- le traitement des patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC), naïfs de traitement ou atteints de LLC récidivante/réfractaire (R/R) ;
- le traitement des patients adultes atteints de lymphome de la zone marginale (LZM), récidivant ou réfractaire (R/R) et ayant reçu au moins un traitement antérieur à base d’anticorps anti-CD20.
MC d’après le communiqué de BeiGene du 5 décembre 2022.
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