Brukinsa® (zanubrutinib, inhibiteur de tyrosine kinase de Bruton) est désormais disponible en France dans trois indications :
• dans le traitement des patients adultes atteints d’une leucémie lymphoïde chronique (LLC) non précédemment traités (chez les patients ne présentant pas de délétion 17p et/ou de mutation TP53 et inéligibles à un traitement à base de fludarabine à pleine dose et ceux présentant une délétion 17p et/ou une mutation TP53) ;
• dans le traitement des patients adultes atteints de LLC ayant reçu au moins un traitement antérieur ;
• en monothérapie dans le traitement de patients adultes atteints de lymphome de la zone marginale (LZM) ayant reçu au moins un traitement antérieur à base d’anticorps anti-CD20 ;
• en monothérapie dans le traitement de patients adultes atteints de macroglobulinémie de Waldenström (MW) qui ont reçu au moins un traitement
MC d’après le communiqué de BeiGene du 5 février 2024.
