Le magrolimab (anticorps monoclonal anti-CD47 en cours de développement) montre des réponses cliniques dans un essai de phase IB en cours chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM) naïfs de traitement de première ligne inéligibles pour une chimiothérapie intensive. L’essai continue de montrer de forts taux de réponse avec le magrolimab associé à l’azacitidine, avec des taux de réponse de 63 % (n = 27/43) dans la population totale de patients et de 69 % (n = 20/29) chez les porteurs de la mutation TP53.
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