Gliome infiltrant du tronc cérébral de l’enfant : un traitement pour demain ?

Pour la première fois, des mutations dans un oncogène ont été mises en évidence à partir de biopsies tumorales réalisées sur 20 enfants atteints de gliomes infiltrant du tronc cérébral. Cette découverte fait suite aux travaux de recherche de l’équipe du Dr Jacques Grill, pédiatre-cancérologue à l’Institut de cancérologie Gustave Roussy (IGR) en collaboration avec les équipes de l’hôpital Necker-Enfants Malades de Paris et du Dana-Farber Cancer Institute de Boston (USA). La mutation du gène TP53 a été retrouvée dans 40 % des cas de cette étude, la mutation PI3KCA dans 15 % des cas et le gène ATM/MPL dans 5 % des cas. La découverte la plus importante aux yeux des chercheurs est la mutation PI3KCA. En effet, des molécules de thérapie ciblée existent déjà contre cette mutation, mais dans d’autres cancers (notamment pour le cancer du sein). Le gliome infiltrant du tronc cérébral touche les enfants jeunes (d’une moyenne d’âge de 6 ans). On dénombre 30 à 40 nouveaux cas par an. Jusqu’à présent les traitements pour soigner ce cancer étaient peu efficaces et le pronostic souvent fatal. Aussi cette découverte apporte un réel espoir aux patients et aux familles.
Pour en savoir plus : www.igr.fr