Des données sur les biomarqueurs de l’essai clinique de phase I/II GLORIA évaluant NOX-A12 dans le glioblastome ont été publiées dans Nature Communications. L’article décrit un biomarqueur prédictif potentiel, le score EG12, pour les patients atteints de glioblastome et traités par la combinaison de NOX-A12 à une radiothérapie. Ce score est calculé en analysant la fréquence de positivité de CXCL12, la cible de NOX-A12, sur deux types de cellules clés dans le microenvironnement tumoral du glioblastome : les cellules endothéliales (E) et les cellules du gliome (G). Il est significativement corrélé avec le résultat clinique, en termes de SSP pour les patients traités par NOX-A12 + radiothérapie (r = 0,87 ; p = 0,005), mais pas pour une cohorte de patients de référence (r = 0,13 ; p = 0,56). Ce biomarqueur semble donc être spécifique de la réponse aux thérapies basées sur NOX-A12. Lorsque l’on divise la population de l’essai en deux groupes en fonction du score EG12, les patients de GLORIA ayant un score EG12 plus élevé ont une SSP médiane significativement plus longue que ceux ayant un score plus faible (6,0 versus 3,0 mois ; p = 0,031) et également une forte tendance à l’amélioration de la SG médiane (15,8 versus 11,1 mois ; p = 0,075).
MC d’après le communiqué de TME Pharma du 17 juin 2024.
