Les premiers résultats de l’étude de phase I du DS-6000 suggèrent une activité clinique précoce chez les patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire avancé ou d’un carcinome à cellules rénales avec progression de la maladie après un traitement standard. La sécurité et la tolérance du DS-6000 ont été évaluées à des doses croissantes de 1,6 mg/kg à 9,6 mg/kg. Les résultats préliminaires d’efficacité chez 20 patientes évaluables comprenaient six réponses partielles chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire (n = 5) et d’un carcinome à cellules rénales (n = 1). Une maladie stable a été signalée chez 12 patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire résistant au platine. Huit réponses CA-125 ont été observées chez 17 patientes évaluables atteintes d’un cancer de l’ovaire, sur la base des critères de Gynecologic cancer intergroup (GCIG).
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