Une AMM a été octroyée par la Commission européenne pour le nivolumab en tant que traitement néoadjuvant du cancer du poumon non à petites cellules résécable présentant un risque élevé de récidive chez les patients dont l’expression de PD-L1 dans les cellules tumorales est ≥ 1 %. Les résultats de l’essai de phase III CheckMate-816 ont démontré que nivolumab en néoadjuvant associé à la chimiothérapie améliore la survie sans événement et la réponse pathologique complète par rapport à la chimiothérapie seule.
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