Une AMM vient d’être obtenue en première ligne pour Lorviqua® (lorlatinib) en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) ALK (kinase du lymphome anaplasique) positif avancé non préalablement traité par un inhibiteur de l’ALK3. ll s’agit d’un inhibiteur de la tyrosine kinase ALK de troisième génération qui agit en réduisant la croissance et la propagation des cellules cancéreuses, y compris au niveau intracérébral. Cette AMM s’appuie sur les résultats de l’essai clinique randomisé de supériorité de phase III CROWN. Cette étude montre, au data cut off de mars 2020 avec un suivi médian de 18 mois que Lorviqua® réduit de 72 % le risque de progression de la maladie ou de décès par rapport au crizotinib. Une mise à jour des données notamment de SSP est attendue cette année avec un suivi médian plus long.
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