Un premier patient a été traité dans l’essai Delivir, un essai clinique de phase I évaluant TG6050. Ce virus oncolytique multifonctionnel est administré par voie intraveineuse chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules au stade avancé, récurrent et métastatique (CBNPC). TG6050 cherche à surmonter la résistance tumorale en initiant une réponse antitumorale par la combinaison de plusieurs mécanismes d’action qui incluent l’oncolyse, l’induction d’une réponse immunitaire ainsi que la libération de concentrations élevées d’IL-12 et d’anticorps anti-CTLA4 dans la tumeur. L’essai Delivir inclura jusqu’à 36 patients atteints d’un CBNPC avancé, en rechute après des traitements de référence, y compris les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire. La fin de l’essai est prévue au deuxième semestre 2024. Le potentiel d’administration par voie IV des virus oncolytiques issus de la plateforme brevetée Invir.IO® de Transgene a été confirmé par les données présentées pour TG6002. TG6050 s’appuiera sur le profil de sécurité du virus Invir.IO® tout en améliorant le potentiel thérapeutique des deux thérapies puissantes et immunogènes que sont l’IL-12 et un anticorps anti-CTLA4 entier, tout en limitant leur toxicité systémique.
MC d’après le communiqué de Transgene du 10 mai 2023.
