L’étude DeLLphi-301, un essai de phase II d’envergure mondiale, a évalué le tarlatamab, un anticorps bispécifique First-in-class ciblant DLL3, chez des patients atteints de cancer du poumon à petites cellules qui n’ont pas répondu à au moins deux lignes de traitement antérieures. Avec un suivi médian de 10,6 mois, une analyse incluant 100 patients à la dose sélectionnée de 10 mg de tarlatamab a démontré un taux de réponse objective de 40 %. Parmi les patients qui ont répondu au traitement par tarlatamab à la dose de 10 mg, 58 % ont présenté une réponse d’au moins 6 mois.
CB d’après le communiqué de Amgen le 26 octobre 2023.
