CBNPC – Le domvanalimab continue de démontrer une amélioration de la survie sans progression

Les résultats actualisés d’une analyse intermédiaire de l’étude ARC-7 chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules métastatique de première intention avec un score de proportion de tumeurs (TPS) PD-L1 ≥ 50 % sans mutations du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) ou de la kinase du lymphome anaplasique (ALK) ont été présentés à l’ASCO. ARC-7 est la première étude de phase II, randomisée et ouverte évaluant les combinaisons d’anticorps monoclonal anti-TIGIT silencieux Fc domvanalimab + anticorps monoclonal anti-PD-1 zimbérélimab (doublet) et domvanalimab + zimbérélimab et étrumadenant, un A2a/ b antagoniste des récepteurs de l’adénosine (triplet), versus zimbérélimab en monothérapie. Au moment de la clôture des données (DCO), l’innocuité et l’efficacité ont été évaluées chez tous les patients randomisés et traités (n = 150). Avec une durée médiane de suivi d’environ 18 mois, les deux groupes d’étude contenant le domvanalimab ont démontré des améliorations soutenues et cliniquement significatives de la survie sans progression (SSP) par rapport à la monothérapie au zimbérélimab, avec une réduction de 33 % du risque de progression de la maladie ou de décès pour le doublet et 28 % pour le triplet. Aucun signal de sécurité inattendu n’a été observé dans les trois bras de l’étude au moment de la DCO. Les bras de l’étude contenant du domvanalimab semblaient généralement bien tolérés et présentaient un profil de sécurité global cohérent avec les profils de sécurité connus de chaque molécule individuelle à ce jour.