CBNPC – Lancement du cémiplimab

Libtayo^® (cémiplimab) est désormais disponible en France en monothérapie pour le traitement de première ligne de patients adultes atteints d’un cancer bronchopulmonaire non à petites cellules (CBNPC), exprimant PD-L1 (dans ≥ 50 % des cellules tumorales) sans altérations du gène EGFR, ALK ou ROS1. Les patients éligibles sont ceux ayant un CBNPC métastatique ou localement avancé et qui ne sont pas candidats à une radiochimiothérapie. Son efficacité et sa tolérance ont été évaluées dans l’étude de phase III comparative EMPOWER-Lung 1 qui a montré une réduction significative du risque de décès de 43 % dans la population PD-L1 ≥ 50 % et une survie globale médiane prolongée des patients atteints de CBNPC au stade avancé comparativement à la chimiothérapie. En pratique, la dose recommandée est de 350 mg, toutes les 3 semaines par perfusion intraveineuse de 30 minutes. Le traitement pourra être poursuivi jusqu’à progression de la maladie ou une toxicité inacceptable. Libtayo^® fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Il est réservé à l’usage hospitalier.