Dans TROPION-Lung02 (phase 1b), parmi les patients précédemment non traités et prétraités, un taux de réponse objective (ORR) de 38 % a été observé chez ceux recevant un doublet datopotamab déruxtécan + pembrolizumab. Chez les patients recevant un triplet de datopotamab déruxtécan + pembrolizumab + une chimiothérapie à base de platine, un TRG de 49 % a été observé. Des taux de contrôle de la maladie (DCR) de 84 et 87 % ont été observés dans les cohortes de doublets et de triplets, respectivement. La durée médiane de réponse (DoR) n’a pas été atteinte dans toutes les cohortes. Bien qu’immature, la survie sans progression (SSP) médiane était de 8,3 mois dans la cohorte des doublets et de 7,8 mois dans la cohorte de triplés. Les taux de réponse étaient les plus élevés chez les patients précédemment non traités avec des TRG de 50 et de 57 % observés dans les cohortes de doublets et de triplets, respectivement, avec un DCR constant de 91 % observé dans les cohortes. Les profils d’innocuité des combinaisons étaient cohérents avec les données précédentes, aucun nouveau signal d’innocuité n’ayant été observé. Daiichi Sankyo et AstraZeneca ont trois essais de phase III évaluant le datopotamab déruxtécan comme option de traitement potentielle de première ligne pour les patients atteints de CPNPC avancé ou métastatique (TROPION-Lung07, TROPION-Lung08, AVANZAR).
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