Les résultats de l’étude de phase III EMERALD-1 dans le carcinome hépatocellulaire (CHC) ont été présentés lors de l’ASCO GI 2024. L’étude a montré qu’Imfinzi® (durvalumab) associé à une chimio-embolisation transartérielle (TACE) et au bévacizumab, a permis une amélioration statistiquement significative et cliniquement pertinente de la survie sans progression (SSP) par rapport à une TACE seule (médiane : 15 versus 8,2 mois) avec une réduction du risque de progression de la maladie ou de décès de 23 %. Le critère d’évaluation secondaire, temps jusqu’à progression, confirme le bénéfice clinique (médiane : 22 versus 10 mois). L’essai se poursuivra comme prévu pour évaluer la survie globale. Les profils de sécurité et de tolérance sont cohérents avec les profils connus de chacune des thérapeutiques.
MC d’après le communiqué d’AstraZeneca du 19 janvier 2024.
