Cellectis S.A. et Sanofi ont annoncé la signature d’un partenariat et d’un contrat d’approvisionnement concernant l’alemtuzumab, un anticorps monoclonal anti-CD52, qui sera utilisé dans le cadre du régime de lymphodéplétion dans certains essais cliniques propriétaires de Cellectis évaluant les cellules UCART. Au sein de ces essais, l’alemtuzumab est actuellement utilisé dans le régime de lymphodéplétion d’UCART22 pour l’essai BALLI-01 dans la LLA en rechute ou réfractaire, et d’UCART123 pour l’essai AMELI-01 dans la LAM en rechute ou réfractaire. L’alemtuzumab n’est pas utilisé pour UCARTCS1 qui a une activité auto-lymphodéplétante. L’inactivation du gène CD52 dans les produits candidats UCART22 et UCART123 est réalisée grâce à la technologie d’édition du génome TALEN®.
MC d’après le communiqué de Cellectis du 11 mai 2021.
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