De nouvelles données de TG4050, vaccin individualisé néoantigénique contre le cancer, ont été présentées lors de l’ASCO 2025. Ces données positives confirment que le vaccin thérapeutique individualisé est bien toléré et que les traitements ont été produits sur mesure pour les patients de l’essai clinique évaluant le traitement adjuvant des cancers de la tête et du cou, HPV- localement avancés et opérables. Les réponses immunitaires contre les néoantigènes du vaccin en monothérapie persistent après 2 ans : tous les patients traités avec TG4050 sont toujours en rémission clinique et sans récidive alors que trois patients sur 16 ont rechuté dans le bras observationnel. L’essai randomisé de phase I a été étendu avec une partie phase II. Celle-ci, visant à confirmer les résultats préliminaires sur une plus grande population et à évaluer les résultats immunologiques et cliniques, est en cours d’inclusion. La fin de la randomisation est attendue fin 2025. Au total, l’étude de phase I/II comprendra environ 80 patients.
MC d’après le communiqué de transgene et NEC du 1er juin 2025.
