Ce nouveau vaccin thérapeutique est issu de la plateforme technologique myvac®, qui utilise une technologie d’intelligence artificielle (IA) pour personnaliser le traitement de chaque patient. Le premier patient a été traité à l’IUCT Oncopole de Toulouse, où est conduit, par le Pr Jean-Pierre Delord, l’essai incluant des patients atteints de cancer de la tête et du cou. La plateforme permet de générer une immunothérapie reposant sur un virus capable de diriger le système immunitaire contre une sélection de mutations spécifiques aux cellules cancéreuses de chaque patient (néoantigènes). Ces mutations sont identifiées et sélectionnées par le système de prédiction de néoantigènes de NEC. TG4050 a été conçu pour cibler jusqu’à 30 néoantigènes spécifiques à chaque patient. Dans un premier essai de phase I, TG4050 est administré à des patients atteints d’un cancer de la tête et du cou HPV-. Le traitement personnalisé est créé pour chaque patient, après son opération chirurgicale, en parallèle de son traitement adjuvant. La moitié des participants reçoit le vaccin thérapeutique immédiatement après avoir terminé le traitement adjuvant. L’autre moitié le recevra lors de la récidive de la maladie, en complément du traitement standard. Jusqu’à 30 patients recevront TG4050 en France, au Royaume-Uni et aux États-Unis. En parallèle, un essai clinique de phase I évalue TG4050 chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire. La première patiente a été traitée aux États-Unis. Ce deuxième essai inclut des patientes ayant subi une chirurgie et reçu une première ligne de chimiothérapie. Les premières données issues des deux essais cliniques sont attendues au second semestre 2021.
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