Une analyse détaillée des données cliniques et translationnelles de la phase I de l’essai randomisé de phase I/II évaluant TG4050, vaccin thérapeutique individualisé, a été publiée sur medRxiv. En parallèle, l’article a été soumis à une revue scientifique avec comité de lecture et est en cours d’évaluation formelle. Cet essai a été conçu pour évaluer si l’induction de réponses des lymphocytes T spécifiques des néoantigènes après un traitement par un VTIN codant jusqu’à 30 néoantigènes sélectionnés, délivrés par un vecteur viral Modified Ankara Virus (MVA), peut contribuer à réduire le risque de rechute. La moitié des participants reçoit le vaccin thérapeutique immédiatement après avoir terminé le traitement adjuvant ; l’autre moitié lors de la récidive de la maladie, en complément du traitement standard. Avec 100 % de survie sans récidive après au moins 2 ans, les données montrent que TG4050 peut contribuer à réduire le risque de rechute lorsqu’il est administré en monothérapie dans le cadre d’un traitement adjuvant chez des patients atteints d’un cancer opérable de la tête et du cou localement avancé et HPV-. TG4050 a été bien toléré et n’a révélé aucun signal de sécurité inattendu. Le profil détaillé des réponses immunitaires chez les patients traités avec TG4050 confirme la durabilité des réponses des lymphocytes T spécifiques aux néoantigènes
MC d’après le communiqué de Transgene du 9 janvier 2026.
