Les derniers résultats de la partie expansion de dose de l’étude de phase I de NBTXR3 dans le traitement des cancers de la tête et du cou démontrent des signes d’efficacité durable sur un suivi médian de 8,1 mois avec un taux de réponse objective globale de 82,5 % et de réponse complète de 62,5 %. Durant le congrès de l’ASCO, de nouveaux résultats dans le domaine de l’immunothérapie ont été communiqués, suggérant que NBTXR3 associé aux anti-PD-1 est une option qui permettrait de produire une réponse immunitaire soutenue chez les patients atteints de tumeurs localement avancées ou métastatiques, indépendamment de l’exposition antérieure à un anti-PD-1. NBTXR3/RT2 associé aux anti-PD-1 a notamment montré la possibilité de stimuler la réponse immunitaire et de convertir des patients non répondeurs aux anti-PD-1 en répondeurs. Une réponse objective de la tumeur a été observée chez 60 % des patients naïfs aux anti-PD-1 et chez 50 % des patients non répondeurs. Les données suggèrent un effet abscopal. À ce jour, le profil global des événements indésirables pour les 16 patients injectés ne diffère pas de ce qui est attendu pour la radiothérapie ou les anti-PD-1.
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