Cancers anogénitaux – TG4001 peut induire des réponses immunitaires contre les antigènes du HPV16

TG4001 fait actuellement l’objet d’un essai clinique randomisé et contrôlé de phase II comparant la combinaison de TG4001 + avélumab contre avélumab seul chez des patients ayant un cancer anogénital HPV16-positif. Les données présentées à l’ASCO ont été générées chez 46 patients traités dans les deux bras de l’étude. 58 % des patients ayant reçu la combinaison ont montré une augmentation des réponses immunitaires contre les antigènes HPV contre 9 % dans le bras avélumab. Au début de l’étude, seuls 4 patients sur 46 présentaient une réponse immunitaire contre les antigènes du virus HPV. L’apparition d’une réponse immunitaire a été détectée au jour 43 et tendait à s’intensifier au jour 85. Une stabilisation ou une régression (partielle ou totale) de la maladie (selon les critères RECIST) a été observée pour 11 des 13 patients ayant développé une réponse immunitaire. Dans les deux études de cas présentées, les patients ayant développé des réponses immunitaires E6 et E7 fortes ont aussi montré une réponse clinique complète. Transgene prévoit de randomiser le dernier patient de l’essai de phase II en cours au premier semestre 2024. Les résultats finaux seront communiqués en 2024. La société travaille à la conception d’un essai clinique à visée d’enregistrement pour confirmer le bénéfice de ce candidat vaccin thérapeutique contre le cancer.