Les laboratoires Roche ont annoncé l’homologation par la Commission européenne du bevacizumab (Avastin®) associé à une chimiothérapie standard (carboplatine et gemcitabine) chez les patientes avec une première rechute de cancer ovarien sensible au platine (si la maladie réapparaît plus de 6 mois après la fin de la chimiothérapie à base de platine). L’étude de phase III OCEANS a montré que les femmes ayant reçu Avastin® associé à une chimiothérapie ont vécu significativement plus longtemps sans aggravation de leur maladie (survie sans progression) que celles traitées uniquement par chimiothérapie. Avastin® devient le premier agent biologique approuvé dans le traitement du cancer ovarien de premier diagnostic et récurrent.
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