Le premier vaccin thérapeutique individualisé (TG4050), reposant sur des néoantigènes, issu de la plateforme myvac®, cible des patients atteints d’un cancer de la tête et du cou opéré et HPV-. C’est ce que montre l’étude randomisée de hase I/II qui évalue TG4050 : tous les patients de phase I traités avec ce vaccin sont en rémission clinique et sans récidive après 3 ans de suivi. Par ailleurs, pour la première fois, seront publiés dans Nature Communications, des analyses détaillées des données cliniques et translationnelles issues de la phase I de l’étude.
DH d’après le communiqué de Transgene de NEC du 2 septembre 2026.
