Le Collège de la Haute Autorité de santé (HAS) a octroyé, le 13 février 2025, une autorisation d’accès précoce post-AMM pour Keytruda® (pembrolizumab) « en association au trastuzumab et à une chimiothérapie à base de sels de platine et de fluoropyrimidine, dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un adénocarcinome gastrique ou de la jonction œsogastrique, localement avancé non résécable ou métastatique, HER-2 positif et dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un CPS ≥ 1 ».
MC d’après le communiqué de MSD du 1er avril 2025.
