Après un suivi médian de 6,1 ans, l’essai de phase III a montré que Lynparza® (olaparib) a réduit le risque de décès de 28 % par rapport au placebo. De plus, 87,5 % des patients traités avec Lynparza® étaient encore en vie contre 83,2 % pour ceux sous placebo. L’analyse des critères primaires et secondaires a montré que Lynparza® a réduit de 35 % le risque de récidive du cancer du sein invasif, de survenue de nouveaux cancers ou de décès. Le risque de récidive de la maladie à distance a également été réduit de 35 %. Le profil de sécurité et de tolérance observé dans cet essai était en ligne avec les essais cliniques précédents. Aucune augmentation du risque de syndrome myélodysplasique ou de leucémie aiguë myéloïde n’a été observée par rapport au placebo.
MC d’après le communiqué d’AstraZeneca et MSD du 16 décembre 2024.
