L’étude de phase III TROPiCS-02, évaluant Trodelvy® par rapport à la chimiothérapie au choix du médecin chez les patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique HR+/HER2- lourdement prétraitées a atteint son critère principal de survie sans progression (SSP) avec une réduction de 34 % du risque de progression de la maladie ou de décès. L’étude a démontré qu’au bout de 1 an trois fois plus de patients étaient sans progression. Les améliorations de la SSP étaient également constantes dans les principaux sous-groupes de patients, y compris les patients ayant déjà reçu au moins trois schémas de chimiothérapie pour une maladie métastatique, ceux présentant des métastases viscérales et les personnes âgées de plus de 65 ans. Trodelvy® a également démontré un bénéfice significatif en termes de qualité de vie. Le profil d’innocuité était conforme aux études antérieures. Trodelvy® n’est actuellement approuvé par aucune agence de réglementation pour le traitement du cancer du sein métastatique HR+/HER2-.
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