Les résultats actualisés de l’essai clinique de phase III OlympiA ont démontré que l’olaparib (Lynparza®) améliorait de manière significative la survie globale des patients atteints d’un cancer du sein précoce à haut risque, négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) et porteurs de mutations BRCA héréditaires (gBRCAm). L’amélioration correspond à une réduction de 32 % du risque de décès après traitement avec l’olaparib, par rapport au placebo. Le taux de survie globale à 4 ans était de 89,8 % pour les patients traités par olaparib, contre 86,4 % pour ceux sous placebo. Lors de cette deuxième analyse intermédiaire, les améliorations précédemment rapportées de la survie sans maladie invasive et de la survie sans maladie à distance se sont maintenues avec des avantages similaires. Le profil d’innocuité et de tolérabilité reste conforme à ce qui a été observé au cours des essais cliniques antérieurs.
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