Les résultats positifs de l’essai de phase III TROPION-Breast02 montrent que Datroway® (datopotamab déruxtécan) améliore les deux critères d’évaluation principaux (SG et SSP) par rapport à la chimiothérapie choisie par l’investigateur en première ligne de traitement chez des patients atteints d’un cancer du sein triple négatif localement récidivant inopérable ou métastatique pour lesquels l’immunothérapie n’était pas une option. Le traitement a montré une amélioration de 5 mois de la SG médiane (23,7 versus 18,7 mois). Le risque de progression de la maladie ou de décès était réduit de 43 % et la SSP médiane était de 10,8 contre 5,6 mois sous chimiothérapie. Les patients recevant Datroway® sont restés sous traitement plus de deux fois plus longtemps (durée médiane 8,5 contre 4,1 mois). Ils ont aussi eu moins d’effets indésirables liés au traitement entraînant un arrêt (4 contre 7 %). Les effets indésirables de grade 3 ou plus sont survenus chez 33 % des patients contre 29 %
CB d’après le communiqué de Daiichi-Sankyo et AstraZeneca du 19 octobre 2025.
