Cancer du poumon – Premiers résultats positifs pour la phase III de Tedopi®

Tedopi^® est un vaccin à base de néo-épitopes, pour des patients atteints d’un CBNPC après échec d’un checkpoint inhibiteur immunitaire. Le taux de SG à 1 an dans la population en ITT est de 46 %, au-dessus de la limite supérieure prévue (36 % pour la chimiothérapie standard). Le taux de SG à 1 an de 47,5 % est confirmé dans la population per protocole modifiée, population cible dans cette indication, par rapport au traitement standard à 34,4 %. La médiane de SG est plus longue dans la population en ITT (9,8 versus 8,7 mois). La différence de médiane de SG est significative dans la population ciblée per protocole à 11,1 versus 8,7. Le taux de contrôle de la maladie à 6 et 12 mois est comparable dans les deux groupes. Le temps jusqu’à détérioration du statut ECOG est plus long dans le groupe Tedopi^® (8,4 versus 4,4 mois). De même, le temps de survie après progression est plus long (7,5 versus 4,4 mois). Le profil de tolérance est bon, avec moins d’effets indésirables sévères imputables au traitement. L’étude a été menée chez des patients HLA-A2 positifs atteints d’un CBNPC avancé, en deuxième ou troisième ligne après progression sous checkpoint inhibiteur immunitaire.
MC d’après le communiqué d’OSE du 21 septembre 2020.