GSK a acquis la société biopharmaceutique Nuvalent, Inc., une société basée à Boston spécialisée dans la création de thérapies oncologiques à ciblage précis. Ainsi GSK récupère trois actifs destinés au traitement du cancer du poumon :
- le zidésamtinib (NVL-520),
- le néladalkib (NVL-655),
- le NVL-330.
Les deux premiers sont considérés, grâce aux données cliniques, comme des actifs potentiellement best-in-class. Ils sont actuellement évalués par la FDA pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) ROS1+ et du CPNPC présentant des altérations du gène ALK. La FDA a désigné ces deux molécules comme étant des Breakthrough Therapy et des médicaments orphelins. Le dernier est actuellement en phase I de développement pour le CPNPC présentant des altérations HER2.
DH d’après le communiqué de GSK du 15 juillet 2026.
