Les résultats de PALOMA-2 sur Rybrevant® (amivantamab) administré par voie sous-cutanée (SC) en association avec le lazertinib montrent une réponse antitumorale cliniquement significative et un profil d’innocuité amélioré chez les patients atteints d’un CPNPC EGFR muté. Après un suivi médian de 8,6 mois, chez tous les patients, amivantamab SC + lazertinib a démontré un taux de réponse global de 77 % évalué par l’investigateur (RECIST v1.1) et de 79 % par une revue centrale indépendante en aveugle. Un TRO similaire de 86 % a été observé avec amivantamab IV + lazertinib dans MARIPOSA. Le temps d’administration moyen était d’environ 5 minutes, contre 2 à 4 heures pour l’administration IV.
MC d’après le communiqué de Jonhson & Johnson du 3 juin 2024.
