Le comité des médicaments à usage humain (CMUH) a rendu un avis favorable pour l’anti-PD-L1 Imfinzi® (durvulumab). Cet avis concerne son homologation pour une utilisation en monothérapie dans le cancer du poumon non à petites cellules localement avancé non résécable chez l’adulte dont la tumeur exprime PD-L1 (au moins 1 %) et dont la maladie n’a pas progressé après une chimiothérapie à base de platine. Cet anti-PD-L1 est autorisé aux États-Unis depuis mai 2017 dans le cancer de la vessie, et depuis février 2018 dans le cancer du poumon non à petites cellules.
La lecture de cet article est réservée aux abonnés.
Pour accéder à l'article complet
Découvrez nos offres d'abonnement
Abonnez-vous à la revue et accédez à tous les contenus du site !
- Tous les contenus de la revue en illimité
- Les numéros papier sur l'année
- Les newsletters mensuelles
- Les archives numériques en ligne
ou
Article épuisé !
Non disponible à la vente.
ou
Inscrivez-vous gratuitement sur Onko +.fr et bénéficiez de l'accès à de nombreuses catégories du site !
- Accès aux catégories d'articles exclusives
- Les newsletters mensuelles
- Votre historique de commandes en ligne
