L’essai de phase III IMforte évalue Zepzelca® (lurbinectédiné) en association avec l’atézolizumab (Tecentriq®) par rapport à l’atézolizumab seul lorsqu’il est administré comme traitement d’entretien pour les adultes atteints d’un cancer bronchique à petites cellules à un stade avancé (ES-SCLC) après un traitement d’induction par carboplatine, étoposide et atézolizumab. L’association a démontré une amélioration significative des critères primaires de survie globale (SG) et de survie sans progression (SSP). L’association a été généralement bien tolérée. Les données préliminaires de sécurité de l’essai en cours sont cohérentes avec les profils de sécurité connus. PharmaMar soumettra une demande d’AMM à l’EMA au cours du premier semestre 2025. La lurbinectédine est disponible dans 16 territoires à travers le monde.
MC d’après le communiqué de PharmaMar du 10 octobre 2024.
