Eisai et Nuvation Bio concluent un accord de licence exclusive pour le talétrectinib en Europe et dans plusieurs pays hors États-Unis, Chine et Japon. Eisai détiendra désormais les droits exclusifs de développement, d’enregistrement et de commercialisation du talétrectinib pour le traitement du CBNPC ROS1+ dans ces pays. Nuvation Bio continuera de piloter le développement mondial et conservera l’intégralité des droits commerciaux aux États-Unis, en maintenant son engagement dans le lancement aux États-Unis et les études pivots en cours. Le talétrectinib est déjà approuvé aux États-Unis, en Chine et au Japon pour le traitement du CBNPC ROS1+ à un stade avancé.
MC d’après le communiqué d’Eisai du 13 janvier 2026.
