Les premiers résultats d’un essai de phase II évaluant la lurbinectédine (Zepzelca®) en association avec l’irinotécan chez des patients atteints de CPPC récidivant après un traitement antérieur à base de platine montrent que la combinaison produit une synergie qui renforce l’activité de la lurbinectédine, entraînant des taux de réponse élevés et durables au sein des populations sensibles, avec un intervalle sans chimiothérapie supérieur à 90 jours, et résistantes/
réfractaires au platine, avec un intervalle sans chimiothérapie de moins de 90 jours. Les données tirées du sous-groupe de 74 patients dont l’intervalle sans chimiothérapie était supérieur à 30 jours démontrent un taux de réponse de 52,7 %, une durée médiane de réponse de 7,6 mois et une mSG de 12,7 mois. Le profil de sécurité est gérable avec un faible pourcentage d’interruptions de traitement. Zepzelca® est un composé synthétique dérivé du tunicier (Ecteinascidia turbinata) récolté dans la mer des Caraïbes, le golfe du Mexique et la mer Méditerranée. Il est approuvé dans 16 territoires à travers le monde, il a reçu l’approbation accélérée de la FDA en 2020. Des essais de confirmation sont en cours et pourraient aboutir à une approbation en Europe.
MC d’après le communiqué de PharmaMar du 6 juin 2024.
