Cancer de prostate – Des résultats positifs pour l’olaparib

Les résultats de l’étude de phase III PROpel ont montré que Lynparza^® (olaparib) en association avec l’abiratérone améliorait la survie sans progression radiologique (SSPr) versus le traitement de première ligne standard actuel par l’abiratérone chez les patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm) naïfs d’hormonothérapie de nouvelle génération, avec ou sans mutations des gènes de réparation par recombinaison homologue (HRR). Dans cette analyse intermédiaire prédéfinie, l’association a réduit de 34 % le risque de progression de la maladie ou de décès versus l’abiratérone seule. La SSPr médiane a été de 24,8 versus 16,6 mois. Les résultats ont également montré une tendance à une amélioration de la survie globale (SG). L’étude continuera à évaluer la SG en tant que l’un des critères d’évaluation secondaires. Des données supplémentaires issues des critères d’évaluation de l’efficacité, tels que le délai jusqu’au premier traitement suivant, la survie sans seconde progression, le taux de réponse objective ainsi que les taux d’antigène spécifique de la prostate et les nombres de cellules tumorales circulantes, confirment le bénéfice du traitement par Lynparza^® et l’abiratérone versus l’abiratérone seule dans la population générale de l’étude. La sécurité d’emploi et la tolérance étaient conformes à celles observées dans les essais cliniques antérieurs et aux profils connus des médicaments individuels.