Les données de survie à long terme chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire avancé traitées par Lynparza® (olaparib) en première ligne en monothérapie ou en association avec le bévacizumab ont été présentées à l’ESMO. Le suivi à 5 ans de l’essai de phase III PAOLA-1 a montré que Lynparza® associé au bévacizumab apportait une amélioration cliniquement significative de la survie globale dans un sous-groupe de patientes HRD+. Le taux de patientes toujours en vie était de 65,5 contre 48,4 % dans le groupe bévacizumab/placebo. Le profil de sécurité et de tolérance était conforme à celui observé dans les essais cliniques précédents, sans aucun nouveau signal de sécurité.
La lecture de cet article est réservée aux abonnés.
Pour accéder à l'article complet
Découvrez nos offres d'abonnement
Abonnez-vous à la revue et accédez à tous les contenus du site !
- Tous les contenus de la revue en illimité
- Les numéros papier sur l'année
- Les newsletters mensuelles
- Les archives numériques en ligne
ou
Achetez cet article
ou
Inscrivez-vous gratuitement sur Onko +.fr et bénéficiez de l'accès à de nombreuses catégories du site !
- Accès aux catégories d'articles exclusives
- Les newsletters mensuelles
- Votre historique de commandes en ligne