La Commission européenne a approuvé le nivolumab comme traitement adjuvant des patients adultes atteints d’un cancer de l’œsophage ou de la jonction gastro-œsophagienne présentant une maladie résiduelle après chimioradiothérapie néoadjuvante. Cette approbation s’appuie sur les résultats de la phase III de CheckMate-577 qui a montré un doublement de la survie sans maladie par rapport à un placebo. Par ailleurs, l’EMA a accepté d’examiner les demandes d’extension d’indications déposées pour nivolumab + ipilimumab et pour nivolumab + chimiothérapie en première ligne du carcinome épidermoïde œsophagien avancé, récurrent ou métastatique non résécable. Ces demandes s’appuient sur l’étude CheckMate-648 où ces deux associations ont démontré un bénéfice significatif en termes de survie par rapport à la chimiothérapie seule.
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