Suite à une autorisation d’accès précoce post-AMM octroyée par la HAS, le 17 mars 2022, l’assocation Lenvima® (lenvatinib) + Keytruda® (pembrolizumab) est désormais disponible dans le traitement des patientes adultes atteintes d’un cancer de l’endomètre avancé ou récidivant, dont la maladie progresse pendant ou suite à une chimiothérapie antérieure à base de sels de platine reçue quel que soit le stade et qui ne sont pas éligibles à une chirurgie curative ou à une radiothérapie.
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