Les résultats, présentés à l’ASCO, d’une étude de phase I/II sur l’anti-PD-L1 durvalumab ont mis en évidence un taux de réponse de 31 % chez les 42 patients évaluables.
Chez les patients surexprimant PD-L1, le taux de réponse a atteint 46 %. Le taux de contrôle de la maladie (réponse complète, partielle et stabilisation pendant au moins 12 semaines) était de 48 % chez les patients évaluables et 57 % chez les patients avec surexpression de PD-L1. Le profil de tolérance était favorable : 13 % de fatigue et 10 % de diarrhées de grade 1-2. Des effets secondaires de grade 3 ont été constatés chez trois patients.
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