Des données mises à jour et de nouvelles données issues des parties d’escalade de dose et d’expansion de l’étude 1100, phase I en cours aux États-Unis, évaluant NBTXR3 comme traitement de deuxième intention ou plus, pour les patients atteints de tumeurs solides et métastatiques avancées ont été présentées lors de l’ASCO 2024. Elles montrent que le traitement est faisable et bien toléré chez 68 patients fortement prétraités atteints de CETEC-R/M (ITT) qui ont reçu NBTXR3 activé par radiothérapie suivi d’un anti-PD-1 comme traitement de deuxième intention ou plus, en cohérence avec les données de la partie escalade de dose de l’étude. Ont été observées 48 % d’ORR chez les patients évaluables naïfs aux anti-PD-1 (n = 25), 28 % chez les patients évaluables résistants aux anti-PD-1 (n = 25) selon RECIST 1.1, 76 % de DCR chez les patients naïfs évaluables ; 68 % chez les patients résistants évaluables selon RECIST 1.1. L’analyse préliminaire des données de survie chez les patients naïfs aux anti-PD-1 (population ITT, n = 33) a montré une mSSP de 7,3 mois et une mSG de 26,2 mois. Les patients résistants aux anti-PD-1, (population ITT, n = 35) ont présenté une mSSP de 4,2 mois et une mSG de 7,8 mois.
MC d’après le communiqué de Nanobiotix du 2 juin 2024.
